Enciclopedia Universal. 2012.
Sinapsis (meiosis) — Para otros usos de este término, véase Sinapsis (desambiguación). La sinapsis es un proceso que ocurre en la primera división meiótica, en el zigoteno de la profase I. La cromatina condensada forma unos cromosomas en el leptoteno de la primera… … Wikipedia Español
Sinapsis (desambiguación) — ● Sinapsis: uniones que se producen entre el axón de una neurona y las dendritas o cuerpo celular de otra neurona. ● Sinapsis (meiosis): proceso que ocurre en la primera división meiótica, en el cigonema de la profase I … Enciclopedia Universal
Meiosis — es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glandulas sexuales para la produccion de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la… … Wikipedia Español
Zigoteno — En biología, y en particular en la meiosis, el zigoteno es la etapa en que los cromosomas homólogos se aparean. Se completa la sinapsis (meiosis) y los cromosomas quedan unidos formando los pares homólogos. El complejo resultante se conoce como… … Wikipedia Español
Profase — Saltar a navegación, búsqueda Profase La Profase es la primera fase de la mitosis y de la meiosis. En ella se produce la condensación de todo el material genético (ADN) que normalmente existe en forma de cromatina condensada dentro de una… … Wikipedia Español
Inversión cromosómica — Esquema de una inversión cromosómica. En Genética, una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma – y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos con… … Wikipedia Español
Teoría cromosómica de Sutton y Boveri — Walter Sutton (izq) y Theodor Boveri (dcha) desarrollaron independientemente la teoría cromosómica de la herencia en 1902. La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta… … Wikipedia Español
Cromosoma homólogo — Saltar a navegación, búsqueda Un cromosoma homólogo es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucariota diploide, y que empareja entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y … Wikipedia Español
Translocación cromosómica — Translocación recíproca entre los cromosomas 4 y 20 en humanos. En Genética, una translocación cromosómica es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no… … Wikipedia Español
Trisomía — Esquema del genoma tras una mutación, en este caso una trisomía del cromosoma 21. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1… … Wikipedia Español
